Laangfristeg Konsequenze vum COVID-19

D'Jennifer Miha huet fréier en aktive Liewensstil gefouert, Tennis gespillt a ronderëm Seattle trëppelt.Awer am Mäerz 2020 huet si positiv fir COVID-19 getest an ass zënterhier krank.Bis elo war si erschöpft fir Honnerte vu Meter ze goen, a si hat Otemschwieregkeeten, Migränen, Arrhythmien an aner debilitéierend Symptomer.

Dëst sinn net eenzegaarteg Fäll.Geméiss den US Centers for Disease Control and Prevention, erliewen 10 bis 30 Prozent vu Leit infizéiert mat SARS-CoV-2 laangfristeg Gesondheetsproblemer.Vill vun hinnen wéi de Mihas, dës persistent Symptomer, bekannt als akuter Sequelae vun der SARS-CoV-2 Infektioun (PASC) oder, méi heefeg, déi laangfristeg Konsequenze vum COVID-19, kënne mild oder schwéier genuch sinn fir ze behënneren, beaflosst bal all Organsystem am Kierper.

news-2

Leit, déi betraff sinn, mellen dacks extrem Middegkeet a kierperleche Péng.Vill Leit verléieren hiert Geschmaachs- a Gerochsënn, hiert Gehir verlangsamt a si kënnen sech net konzentréieren, wat e gemeinsame Problem ass.D'Experte si besuergt datt e puer Patiente mat laangfristeg Konsequenze vum COVID-19 sech ni erholen.

Elo sinn déi laangfristeg Folge vum COVID-19 ëmmer méi an der Luucht.Am Februar hunn d'NATIONAL Instituter vun der Gesondheet eng Initiativ vun 1.15 Milliarden Dollar ugekënnegt fir d'Ursaache vu laangfristeg Konsequenze vum COVID-19 ze bestëmmen a Weeër ze fannen fir d'Krankheet ze vermeiden an ze behandelen.

Zënter Enn Juni hu méi wéi 180 Millioune Leit positiv fir SARS-CoV-2 getest, an Honnerte vu Millioune méi si méiglecherweis mat SARS-CoV-2 infizéiert, mat neien Drogen entwéckelt fir eng grouss Unzuel unzegoen. méiglech nei Indikatiounen an der Medizin.

PureTech Health féiert e Phase II klineschen Test vun der deuteréierter Form vu Pirfenidon, LYT-100.Pirfenidon ass guttgeheescht fir idiopathesch pulmonal Fibrose.Lyt-100 zielt pro-inflammatoresch Zytokine, dorënner IL-6 an TNF-α, a reduzéiert TGF-β Signaliséierung fir Kollagenablagerung a Narbenbildung ze blockéieren.

CytoDyn testt säin CC motaktesche Chemokin Rezeptor 5 (CCR5) Antagonist Leronlimab, e humaniséierte IgG4 monoklonalen Antikörper, an engem Phase 2 Prozess vu 50 Leit.CCR5 ass an enger Rei vu Krankheetsprozesser involvéiert, dorënner HIV, Multiple Sklerose a metastatesche Kriibs.Leronlimab gouf an der Phas 2B / 3 klineschen Studien als zousätzlech Behandlung fir Atmungskrankheet bei kritesch kranke Patienten mat COVID-19 getest.D'Resultater suggeréieren datt d'Drogen en Iwwerliewensvirdeel am Verglach mat allgemeng benotzte Behandlungen huet, an déi aktuell Phase 2 Studie wäert d'Drogen als Behandlung fir eng breet Palette vu Symptomer ënnersichen.

Ampio Pharmaceuticals huet positiv Phase 1 Resultater gemellt fir säi Cyclopeptid LMWF5A (asparatesch alanyl diketopiperazin), deen exzessiv Entzündung an de Lunge behandelt, an Ampio behaapt datt de Peptid d'All-Ursaach Mortalitéit bei Patienten mat Otemschwieregkeeten erhéicht huet.Am neie Phase 1 Prozess, Patienten mat Otmungssymptomer, déi véier Wochen oder méi daueren, gi selbstverwalt doheem mam Nebulisator fir fënnef Deeg.

Synairgen a Groussbritannien huet eng ähnlech Approche benotzt fir laangfristeg COVID-19 Sequelaen zu enger Phas 3 klinescher Studie vu SNG001 (inhaléiert IFN-β) ze addéieren.D'Resultater vun enger Phase 2 Studie vum Medikament weisen datt SNG001 fir Patienteverbesserung, Erhuelung an Entladung profitabel war am Verglach zum Placebo am Dag 28.


Post Zäit: 26-08-21